<nobr id="v9htd"><font id="v9htd"></font></nobr>
      投稿須知
      請將投稿文章及個人信息(作者、用戶名、手機號、個人簡介等)發送到郵箱tougao@iyiou.com,一經審核會有專人和您聯系
      我知道了
      專欄申請
      請將您的專欄名稱、手機號、郵箱、個人簡介(20字以內)等信息,發送至郵箱 tougao@iyiou.com,若有已投稿的文章可附上鏈接。一經審核,我們會以郵件的形式進行回復。
      我知道了

      首支mRNA疫苗,BioNTech新冠疫苗有望7月在中國大陸上市

      收藏
      大健康
      作者:林怡齡
      編輯:劉聰 2021-04-29 10:59
      [文章導讀]
      截至目前,全球僅有兩款mRNA疫苗獲批。
      疫苗

      題圖來自“公開圖片”

      億歐大健康29日獲悉,當地時間28日,BioNTech創始人Ugur Sahin表示,他們預計與輝瑞合作開發的新冠疫苗“最遲6月”將獲得中國衛生當局的核準,這意味著自7月起,該疫苗就有可能在中國大陸分發。

      截至目前,全球僅有兩款mRNA疫苗獲批,分別是BioNTech、輝瑞和復星醫藥共同研發的BNT162b2以及Moderna研發的mRNA-1273。疫情發展初期,復星醫藥與BioNTech達成合作,負責BNT162b2疫苗在大中華區域的研發和商業化。今年年初,該疫苗已經在中國香港獲緊急使用認可和在中國澳門獲特別許可進口批準。 

      而放眼全球,BNT162b2疫苗已獲英國、美國、加拿大、以色列、歐盟等超70個國家和地區的衛生監管部門授權使用。全球Ⅲ期臨床試驗結果顯示, BNT162b2已達到了所有主要療效終點,在預防新冠病毒感染方面的有效性為95%,針對 65歲以上成年人的有效性超過94%,在各個年齡、性別、種族和族群人口上呈現一致的有效性。與安慰劑組相比,在接種第1針的12天后即開始呈現明顯保護作用,僅接種一針后保護率也達52%。 

      目前,BNT162b2在中國江蘇開展的Ⅱ期臨床試驗已接近尾聲。本月初,復星醫藥執行總裁回愛民首次分享了 BNT162b2的臨床進展,其表示國內的Ⅱ期臨床試驗進展順利,共招募了960位參與者。在完成兩劑接種后,目前隨訪階段還沒有收到與疫苗相關的嚴重不良反應報告。

      他指出,BNT162b2疫苗真實世界的數據從安全性的角度來講,還是令人欣慰的。在中國大陸,復星醫藥正在和藥監等部門進行積極的溝通。

      本文來源于億歐網,原創文章,作者:林怡齡。
      轉載或合作請聯系 hezuo@iyiou.com,違規轉載法律必究。
      文中涉及數據均已標明來源,如需數據服務可訪問億歐數據。 如您有「項目報道」或「項目對接」需求,請填寫表單,我們將盡快與您取得聯系。
      推廣
      藥品疫苗新冠疫苗上市上市的條件
      18禁裸乳无遮挡免费